服務熱線
021-59989018
全國統一服務熱線：
15201736385
技術文章您當前的位置：首頁 > 技術文章
2020-10-14
犬Ⅲ型膠原ColⅢ酶聯檢測試劑盒*注意事項：(1).實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。(2).試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。(3).使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。(4).不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。(5).洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。(6).使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混...2020-10-13
氨基酸檢測試劑盒實驗禁忌：1、濃洗滌液可能會有結晶析出，ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。2、如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其正確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數目多，推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、嚴格按照說明書的操縱進行，ELISA試劑盒試驗結...2020-10-10
小鼠心鈉肽(ANP)elisa試劑盒測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇zu適直的測量條件一般從以下幾個方面來考慮①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇z大吸收波長作為測量波長。如果干抗組分在大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干抗小“的原則來選擇測量波長②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。⑥選擇道當的參比溶液。在分析復雜樣品時,如何消除干抗?消除干擾方法主要有加ロ入眼筆記,如加入配位拖蔽劑,使其與干抗高子...2020-10-08
西尼羅病毒PCR檢測試劑盒反應液的配制：PCR反應體系的配置方式有時也會影響反應的正常進行。常規方法與其它酶學反應一樣，在后加入DNA聚合酶。早期的PCR儀沒有帶加熱的蓋子，要求在反應液上覆蓋一層礦物油，防止水分蒸發。對于使用具3’-5’外切活性的高溫DNA聚合酶時，有時會擴增不出產物。在遇到這個問題時，如果將反應成分分開配制，A管含模板、引物和dNTP，以及調整體積的H2O，B管含緩沖液、DNA聚合酶和水，然后再將兩管溶液混合起來，可較好地克服這個問題。據我司規定未開封的試...2020-09-29
駑巴貝斯蟲PCR試劑盒特點優勢：1.特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。2.重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。3.靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。4.實用性：檢測范圍廣，涵蓋了...2020-09-24
人蛋白脂質蛋白抗體ELISA試劑盒檢測方法的局限性：①樣本檢測結果不樣本收集、處理、運送以及保存質量有關；②樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現假陽性結果；③陽性對照、擴增產物泄漏，會導致假陽性結果；④病原體在流行過程中基因突變、重組，會導致假陰性結果；⑤不同的提取方法存在提取效率差異，會導致假陰性結果；⑥試劑運輸，保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，出現假陰性或定量檢測不準確的結果樣本采集、存放及運輸：1、費用樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；2、存放：...2020-09-22
活化素Aelisa試劑盒操作步驟:1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4）...